In vivo studies on the role of Adhesion-GPCR CD97 in immunity

Open Access
Authors
  • H. Veninga
Supervisors
  • R.A.W. van Lier
Cosupervisors
Award date 22-10-2010
ISBN
  • 9789085706052
Number of pages 140
Organisations
  • Faculty of Medicine (AMC-UvA)
Abstract
Hoewel G-eiwit-gekoppelde receptoren van het Adhesietype (Adhesion-GPCR) op bijna elke cel aanwezig zijn, behoren ze tot de minst begrepen moleculen op het celoppervlak. Henrike Veninga laat zien dat de hoeveelheid van de Adhesie-GPCR CD97 op circulerende bloedcellen voortdurend gereguleerd wordt door interactie met één van zijn liganden (verbindingsmoleculen), celoppervlakmolecuul CD55. Migratie van bloedcellen bleek niet afhankelijk van CD97. Wel werd in CD97- en CD55-knock-outmuizen als gevolg van meer aanmaak in het beenmerg een verhoogd aantal circulerende granulocyten (een type bloedcel) gevonden. Adhesie-GPCRs zijn waarschijnlijk betrokken bij positionering van cellen in weefsels.
Document type PhD thesis
Note Chapter 2: Copyright 2008, The American Association of Immunologists, Inc. Chapter 3 reproduced with kind permission of Springer Science+Business Media from: Hamann J, Veninga H, de Groot DM et al. CD97 in leukocyte trafficking. In: Yona S, Stacey M, eds. Adhesion-GPCRs: structure to function. Austin/New York: Landes Bioscience/Springer Science+Business Media, 2010:128-137.
Language English
Downloads
Permalink to this page
cover
Back