The role of OTX2 in medulloblastoma

Het onderdrukken van het gen OTX2 lijkt een potentiële therapie voor medulloblastomen, een kwaadaardige hersentumor. Jens Bunt stelt dat OTX2 door binding aan het DNA de expressie van genen die nodig zijn voor celdeling aanzet, terwijl het indirect de differentiatie van cellen remt. Uit proeven met tumorcellen waarin OTX2 aan of uit gezet kan worden, blijkt dat OTX2 noodzakelijk is voor de vermeerdering van de medulloblastoomcellen. Het medulloblastoom is een kwaadaardige tumor van de kleine hersenen, meestal bij kinderen. Het gen OTX2, dat normaal alleen aanstaat tijdens de ontwikkeling, komt hoog tot expressie in de meerderheid van de tumoren.